当センターでは、通常、臨床研究を実施する際に文書又は口頭で説明を行い、
患者さんから同意（インフォームド・コンセント）を得ております。
臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入がなく、人体から新たに取得された試料を用いず、
診療情報等の情報のみを用いる研究については、国が定めた「人を対象とする医学系研究に
関する倫理指針」に基づき、対象となる患者さんお一人ずつから直接同意を得る必要はありませんが、
研究に関する情報を公開し、可能な限り拒否の機会を保証することが必要とされております。
このような手法を「オプトアウト」といいます。

現在、当センターが主となっている研究におけるオプトアウトは以下のとおりです。
研究のためにご自分のデータが使用されることを望まない方は、
文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。

膝前十字靭帯再建術後の新たな筋力評価の開発 ～筋力発揮直後の立ち上がりRate of Force Developmentに着目して～